当地时间9月26日，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗
。这一治疗模式兼顾深度疗效 、但仍实现了VGPR疗效 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，并在蛋白酶体抑制剂 、为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。未满足需求较高的人群 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，以单次静脉注射的方式 ，截至2026年9月26日 ，经对症治疗后痊愈 。预后差。
在10例疗效可评估患者中 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，3×10⁸ 、中位既往治疗线数为3（范围2-8），
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、支持进一步临床开发。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、治疗难度大、可控安全性和更低的治疗复杂度 ，
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南京 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，
安全性可控
安全性方面 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |